A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avalia, nesta quarta-feira (08), o pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe. O anticorpo monoclonal é um candidato ao tratamento da Covid-19. A diretoria colegiada deve se reunir às 13h. O pedido foi apresentado no dia 19 de julho pela fabricante GlaxoSmithKline (GSK) Brasil.
O fármaco, no entanto, ainda não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil. De acordo com a Anvisa, a análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, que envolve especialistas das áreas de Registros, Monitoramento e Inspeção de medicamentos.
