A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou, de forma unanime, na tarde desta terça-feira (22), o pedido para autorização emergencial do medicamento Avifavir (Favipiravir) no tratamento de pacientes hospitalizados com Covid-19. A decisão foi tornada pública durante a 12ª reunião da Diretoria Colegiada da agência. De acordo com a relatora, Meiruze Freitas, o remédio não atende às expectativas da agência nos requisitos mínimos de segurança e eficácia.
“A Anvisa deve usar de todas as vias possíveis para fazer com que novos tratamentos estejam disponíveis para os pacientes o mais rápido possível. Entretendo, não se pode autorizar o uso de um medicamento que não demonstrou benefício clínico no tratamento da covid-19 e ainda pode resultar em riscos à saúde dos pacientes”, enfatizou Freitas. Além disso, as áreas técnicas do órgão concluíram que as incertezas e riscos da aprovação do uso emergencial do medicamento superariam os benefícios no eventual sucesso do fármaco.
A solicitação para uso emergencial do Avifavir foi protocolada pelo Instituto Vital Brazil, representante no Brasil do medicamento que é fabricado pela empresa russa API – Technologies LLC, em parceira com Joint Stock Comapny Chemical Diversity Research Institute.
