A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou nesta quarta-feira (22) a pílula da Pfizer – Paxlovid – para uso emergencial no tratamento da Covid-19. Ainda é necessária, entretanto, a aprovação da diretoria dos Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) do país.
De acordo com a agência, a pílula não deve ser usada em tratamento preventivo contra a Covid-19 ou para tratamento inicial em pacientes infectados que precisam de internação. “O Paxlovid está disponível apenas com receita médica e [o tratamento] deve ser iniciado assim que possível após o diagnóstico de Covid-19, e dentro de cinco dias após o início dos sintomas”, informou, em nota.
