O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (08) a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva após a identificação de 42 casos raros com sinais de alerta que não haviam sido observados durante os estudos clínicos realizados antes da aprovação da vacina.
Segundo a pasta, a decisão tem como objetivo permitir uma análise mais aprofundada dos casos notificados e garantir a segurança da população. Os episódios estão sendo avaliados por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do próprio Instituto Butantan.
Entre as ocorrências registradas estão casos que demandaram internação hospitalar. Também foram notificadas mortes que estão sob investigação para verificar se existe ou não relação com a vacinação. Até o momento, o governo federal ressaltou que não há comprovação de vínculo direto entre os eventos adversos e o imunizante.
A vacina havia sido incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) neste ano e já havia sido aplicada em centenas de milhares de pessoas. De acordo com o Ministério da Saúde, a suspensão seguirá em vigor até a conclusão das análises técnicas.
A pasta destacou ainda que a medida não representa, neste momento, uma conclusão sobre a eficácia ou a segurança da vacina, mas faz parte dos protocolos de monitoramento adotados em programas de imunização. Pessoas que já receberam o imunizante não precisam repetir a dose nem adotar medidas adicionais além das orientações médicas habituais.
O Instituto Butantan informou que acompanha as investigações e colabora com as autoridades sanitárias para o esclarecimento dos casos. Novas informações deverão ser divulgadas após a conclusão das análises em andamento.
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