A Agência Europeia de Medicamentos disse, hoje (20), que nenhum caso de coágulo sanguíneo após a aplicação da vacina Janssen (Johnson & Johnson) anticovid-19 foi registrado na União Europeia (UE). A EMA assegurou que continuará a investigar efeitos secundários. Hoje, o comitê de segurança concluiu existir uma possível ligação entre o produto e casos muito raros de coágulos sanguíneos detectados nos Estados Unidos, mas insistiu nos seus benefícios contra a doença.
Em entrevista coletiva na sede da EMA, a diretora executiva da agência, Emer Cooke, confirmou que não foram registrados casos na UE e que na realidade o imunizante tem sido pouco usado. Muitos países, segundo ela, estão à espera do resultado da investigação para garantir a informação certa sobre o produto e permitir que seja utilizado com segurança. Emer Cooke garantiu também que as investigações estão planejadas para continuar, “exigindo que a empresa realize estudos adicionais”.
