A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (08), o uso emergencial de mais um medicamento no tratamento contra a Covid-19. Trata-se do sotrovimabe, um anticorpo monoclonal, fabricado pela GlaxoSmithKline (GSK). O pedido de uso emergencial do remédio foi feito no dia 19 de julho e o uso da droga é restrito a hospitais.
O tratamento deve começar após o diagnóstico positivo para a doença, em até cinco dias depois dos primeiros sintomas. Seu uso é indicado para adultos e crianças acima dos 12 anos (com peso mínimo de 40 kgs), que não precisem de suplementação de oxigênio e não é recomendado para pacientes em estado grave. O uso em mulheres grávidas também deve ser feito com cautela e há fatores de risco para pessoas em idade avançada com doença cardiovascular ou doença pulmonar crônica, diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2, doença renal crônica, doença hepática crônica ou pessoas em tratamento imunossupressor no momento.
Antes dele, a agência permitiu a utilização do antiviral remdesivir, em março. Já em abril, ela liberou o uso emergencial do coquetel Regn-CoV2, com a combinação do casirivimabe e imdevimabe. Em maio, a Anvisa autorizou o uso emergencial da associação dos anticorpos banlanivimabe e etesevimabe, medicamento produzido pela farmacêutica Eli Lilly. Em agosto, foi a vez do Regkirona (regdanvimabe).
